非香蕉水性碳水化合物性肝硬化(NAFLD)是最普通的内脏问题之1，影晌着地球上四分之1这的人口数量。愈来愈更多的证明呈现，用过于单一靶点用量缓解NAFLD对比困难的，而西药对NAFLD包括很有益能力。茵栀黄粉末(YZHG) 是由缓解肝硬化的精典方药“茵陈蒿汤”ip产业到来，它由4种中药才组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对内脏有保护的能力，可以选择于药学缓解NAFLD，但其有机物根本和能力工作机制仍待进步骤阐发。

202两年11月27日，郑州中国传统医学药高校吴嘉瑞专家教授技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医物质剖析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过互联网药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的药理学新机制研究了提供新的思路。

英文音标题头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本图片信息：小鼠血清

组学机制：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验性过程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要的理论研究可是

01.YZHG入血化学成分具体分析

钻研技术人员确认在负阴阳离子机制下对YZHG盐稀硫酸和血清子样本进行明确分析，表明在YZHG盐稀硫酸中判定出52种单质，在当中42种被血样循环系统溶解（图1），主要是黄胺类单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。明确一起来看，在YZHG盐稀硫酸中判定的21种黄胺类单质含有19种被血样循环系统溶解，在YZHG盐稀硫酸中判定出的19种酚酸含有14种被血样循环系统溶解，在YZHG盐稀硫酸中判定出的10种环烯醚萜类单质含有8种被血样循环系统溶解，对应留存精力和质谱数据资料见表1。

图1. 负阴阳阴阳离子模试下的总阴阳阴阳离子瞬时电流。(A)空缺血清样品。(B) YZHG悬浊液。(C)内服YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 根据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清样本的有机化学完分鉴定费

02.数据网络药学学淘汰重点靶点

中醫药冶疗症状是一种个繁多的时候，涵盖几种组成的相护做用。在判定了YZHG的入血组成最后，论述者根据网数据药学学方式 预測了这样组成的风险做用靶点。共预測了346个YZHG风险靶点。陆陆续续，引入了YZHG的pp靶网数据(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网数据（图3B）。施用Cytoscape挑选主要靶点后，到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个主要靶点(图2C)。这之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是主要的催化活性组成，白杨素不错利用提高血官怯场素转成酶2/血官怯场素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调高肝技能肾素-血官怯场素程序来有效改善效果NAFLD的进展情况。黄芩素不错利用调高深棕色脂肪酸神经细胞斜线粒体解偶联淀粉酶-1的理解来冶疗消化吸收转化和过胖涉及到症状。因此，黄芩素不错调高就能够使肠胃菌群的生态经济框架和肝技能脂质消化吸收转化，为了冶疗NAFLD。汉黄芩素也许 利用上涨肝技能PPARα/AdipoR2来冶疗NAFLD。进一点对NAFLD模形小鼠论述会发现，YZHG不错抑制脂质沉淀、有效改善效果高血压水愉悦肝技能及其变低肝技能脂多糖和慢性炎症。

图2. 网格药剂学学数据分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.新陈代谢组学深入分析YZHG对NAFLD的有效改善功用

会根据“肠肝轴”方法论，可以使肠胃菌群决定快穿之女主分解消化吸收率，内脏分解消化吸收率消化吸收物的转变在一定因素因素上反应了可以使肠胃菌群的转变。分解消化吸收率路经数据概述揭示，YZHG重点决定甘油磷脂分解消化吸收率、鞘脂分解消化吸收率和各种咖啡中的咖啡因分解消化吸收率（图3A）。将门关卡的可以使肠胃菌群差异性与YH组治愈的前50个关健内脏分解消化吸收率物去Spearman对应性数据概述，效果揭示，厚壁菌门相对应而言丰度的转变与内脏分解消化吸收率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸对应，弯曲杆菌相对应而言丰度的转变与与萄葡糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等内脏分解消化吸收率消化吸收物密切相关(图3B)。分解消化吸收率组学现示，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD变化的种分解消化吸收率消化吸收物。

图3. 径路剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为归结，该的研究验证了YZHG能明显解决HFD进而引发的肝酶和高血脂不正确处理，解决内脏器官脂质细胞新陈消化吸收和肠子天然屏障功用，减轻内脏器官人体脂肪堆放。YZHG需要用加强种类丰富的度和层次性性或者调结分子生物学体组的对于丰度来调结IFD。同时，细胞新陈消化吸收组学可是屏幕上显示，YZHG可控结HFD诱导性的甘油磷脂和鞘脂细胞新陈消化吸收不正确处理。

YZHG广泛应用于NAFLD的爱护目的不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物技术总结ppt

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符合学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.