尿毒症（DM）关于的睑板腺模块运动障碍（MGD）不是种比较严重性眼睛表层慢性病，暂未有用的类药治愈。尿毒症促使的脂质分泌混乱是MGD不断发展的重要的重要因素。二冬消渴方（EDXKD）为一些中药配方复方，都具有补脾清火、活血化瘀的功效与作用，在治愈尿毒症和连接数症中现示出药用价值，本探索契机揭露EDXKD对DM MGD的治愈成效和团伙体系。

2024年6月，上海省中医师院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物学为该研究成果提供了非靶向药物细胞代谢组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

篇文章分类：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

朋友组织：江苏省中医院

研究方案材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供了能力：非靶点消化吸收组、非靶点脂质组

论文摘要图：

01的研究没想到

二冬消渴方的非靶点新陈代谢组学概述

进行非靶向类肿瘤药物代谢转化组学共鉴别出556个生物学反应反应部分，进行ITCM、HERB和TCMSP大数据库文件文献检索EDXKD中9种中成药的生物学反应反应亲水性类物质。结合在一起LC-MS/MS定量剖析然而，鉴别出33种很好的生物学反应反应部分，是指异黄酮苷、小檗碱和萜类类无机类化合物等。体系结构线上药剂学学从已鉴别的33种类无机类化合物中获利664个自身类肿瘤药物靶点，倡导草药-类无机类化合物靶点线上图（图1A）。查寻T2DM和MGD的急病靶点后，实现86个常用急病靶点。这86个急病靶点被我认为是DM MGD的自身诊治靶点（图1B）。进行梳理EDXKD的急病和类肿瘤药物靶点，在DM MGD的诊治中激发药剂学的功效的有3个表观遗传，是指MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。进行线上定量剖析，由3个目标值倡导的PPI线上带来了6个进程（图1D）。 按照KEGG和GO丰度进行解析出现，GO丰度共得到75八个丰度结论，其中的730个与生物制品期间一些、2八个与碳原子功能表一些（图1E）。除此之外，在KEGG丰度进行解析中丰度了12个一些预警移动信号径路（图1F），进1步进行解析反映，EDXKD可以按照调控脂肪多和大动脉粥样通户以其IL-17和PPARG预警预警移动信号径路在DM MGD的改善中起着用途用途（图1G）。成了实验设计EDXKD改善DM MGD的隐藏的机能，探究成员进行了“草药-靶点-化学物质-预警移动信号径路”在线内容可视化数据（图1H），跟据基本靶点淘汰和KEGG进行解析结论，探究成员得出EDXKD可以按照调控PPARG预警预警移动信号径路在DM MGD中起着用途改善用途。

图1|非靶向药物分解和网药剂学学解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学具体分析

分析专业人群显示糖尿病病患病患和合适MG直接有183种不同于表达爱的脂质，另外117种再降，66种调涨。核心的性别差别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油酯(GL)、乳酸酸(FA)和固醇脂(ST)，认为DM MGD大鼠的MG中的存在脂质分解混乱(图2D和E)。要想讲解T2DM对MG的影向与EDKXD的治疗DM MGD直接的原因，分析专业人群评定了照表组、DM MGD组和EDKXD组直接的性别差别脂质，并且 EDKXD对什么和什么的影向。在性别差别脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解转换原因尤为重视(图2F)。值不不可忽视事项的是，12种脂质在给药EDKXD后现身了显著性改变，与照表组的未来趋势相仿，倒转了DM MG的越来越分解(图2G)。明显的脂质生物学标签物是鞘磷脂(SM)、乳糖乳酸酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、乳酸酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

成了进1步浅议DM MGD中脂质产生絮乱的机制化，探索人群了解了DM MGD大鼠MG中商品代码脂质产生各种相关细胞因子的染色体和核蛋白酶。与健康组优于，DM MGD组MG公司中MTTP和APOB染色体表述为差异性大幅度减轻(图3A和B)，脂质酸运输核蛋白酶CD36和p-ACC表述为差异性大幅度减轻(图3C-E)。EDXKD增多了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述。不仅而且，探索人群考察到在DM MG中UCP2表述增多，p-AMPK表述以减少。而EDKXD组UCP2的表述关卡面很深高于DM MGD组，AMPK的磷碱化关卡面偏高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD能够成功激活PPARG数据信号通路以上下调整DM MGD的脂质消化吸收

理论研究方案员又用免疫细胞荧光、mRNA表明、胆固醇质痕印浅析或者HE染色剂，声明PPARG是EDXKD治愈DM MGD的要素靶点。事件调查理论研究方案员运用PPARG遏注射剂T0070907来估评EDXKD需不需要应该用激发PPARG/UCP2/AMPK数据径路来调结脂质并缓解 DM MGD。用WB和RT-qPCR检查UCP2/AMPK数据径路中胆固醇质和遗传基因的表明情况。T0070907遏制PPARG表明后，与DM MGD组相对，UCP2表明身高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表明消减。不过，EDXKD治愈恢复如初了PPARG介导的UCP2低表明，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表明(图4A-H).

图4| EDXKD凭借促活PPARG信号灯通道以调结DM MGD的脂质代谢转化

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该研究方案重要提现以内结杲： 1.EDXKD才能减少了MG中的脂质积累了，并改变了痛风MGD大鼠的眼睛周围表皮的指标； 2.EDXKD的包括生物部分在脂质设定工作方面极具优质； 3.PPARG的信号环路是EDXKD开展血糖高MGD的关键点方式； 4.建立出12种脂质消化吸收结果有所作为EDXKD中药治疗胃癌MGD的动物象征物，这之中甘油磷脂消化吸收是其主要的脂质自动调节行业； 5.EDXKD上浮了PPARG的表示，并国家宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK信号灯网站，克制脂质形成并有助于脂质运送。

这一研究成果中拜谱生物学提供了非靶向药物分解代谢组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、分解代谢组学及其多个学连合的产品高技术服务管理模式，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方分泌组全局很好解决方法，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中西药化学成分概述、中西药入血/聚集概述、网洛临床药理学概述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学绝对的按量靶向疗法排泄组、MLT4500医学研究mtk量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学專屬分泌物和4500+生物学脂质消化吸收物的高通骁龙量必然降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照期刊论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.